María Luisa Vives, visiblemente emocionada al recibir el premio, comenzó su discurso explicando la condición de la afasia: "Los que tenemos afasia, que no nos podemos comunicar, podemos hablar, escribir y leer más o menos, nos suele pasar después de un daño cerebral: un ictus, un accidente de coche o lo que sea". A través de sus palabras, Vives destacó la lucha diaria de quienes viven con esta condición.
"Cuando vamos a tiendas, fuera de casa, la gente me ve y dice 'uy, es tonta'. De tonta nada, soy igual que antes pero hablo mal, no puedo escribir ni leer tampoco", relató. La ganadora enfatizó la importancia de sus videos y contenidos en redes sociales, que buscan educar y sensibilizar al público sobre lo que es la afasia y cómo afecta a las personas que la padecen. "A la gente le gustan mis vídeos y es guay porque dicen 'ah, es por eso'. Así un día iré a las tiendas y me verán y no pensarán que me pasa nada".
La importancia de escuchar y comprender
El presentador de la gala, Luis Larrodera, mencionó una frase que leyó en la web de Vives: "Desde que tienes afasia, hablas menos pero escuchas más a la gente". Lu Vives aprovechó para reflexionar sobre la falta de escucha en la sociedad.
"Yo, cuando hablo, que no puedo hablar bien, la gente quiere hablar por mí. No. Yo ahora, que hablo la mitad, y hablo mucho, entiendo mucho más a mis amigos, los oigo más y mejor. Entiendo más cómo están mis amigos ahora que antes", afirmó.
Vives concluyó su discurso agradeciendo nuevamente por el reconocimiento y reiterando la importancia de la visibilización y comprensión de la afasia. Su intervención fue un poderoso recordatorio de que, aunque las palabras pueden faltar, la capacidad de comunicar y conectar con los demás sigue intacta.
Un premio para la visibilidad y la empatía
El galardón de María Luisa Vives en la categoría Social de los Premios Creadores 2024 no solo celebra su trabajo y dedicación, sino que también subraya la necesidad de una sociedad más inclusiva y comprensiva. Gracias a su labor, muchas personas ahora tienen una mejor comprensión de la afasia y el impacto que tiene en la vida de quienes la padecen.
La Asociación Hola Qué Tal Afasia, a través de los esfuerzos de Lu Vives, continúa trabajando para que las personas con afasia sean vistas y escuchadas, promoviendo un mundo donde todos, sin importar sus capacidades, puedan ser comprendidos y respetados.
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