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I Congreso Nacional sobre Políticas Públicas de Discapacidad

“El enfoque neutro de las políticas públicas de discapacidad invisibiliza a las mujeres y niñas con discapacidad”

Así lo ha manifestado Ana Peláez Narváez, experta del Comité CEDAW de Naciones Unidas y vicepresidenta Ejecutiva de la Fundación CERMI Mujeres durante su ponencia
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La experta del Comité CEDAW de Naciones Unidas y vicepresidenta Ejecutiva de la Fundación CERMI Mujeres, Ana Peláez Narváez ha advertido que el enfoque neutro de las políticas públicas de discapacidad invisibiliza a las mujeres con discapacidad y es un retroceso “que no se puede permitir”.

 

“El enfoque neutro de las políticas públicas de discapacidad invisibiliza a las mujeres y niñas con discapacidad”	Así lo ha manifestado Peláez durante su ponencia en el I Congreso Nacional sobre Políticas Públicas de Discapacidad. El encuentro, que se ha desarrollado del 23 al 25 de noviembre en la ciudad de Alicante en el Museo Arqueológico de Alicante MARQ, ha sido organizado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y CERMI Comunidad Valenciana en colaboración con la Diputación de Alicante y la Generalitat Valenciana.

Tras iniciar su discurso enumerando los distintos avances en políticas públicas de igualdad en Naciones Unidas, Europa y España para mejorar los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad, Peláez ha centrado su ponencia en las políticas públicas de discapacidad y políticas públicas de igualdad bajo el título “la necesaria convergencia” durante la cual ha evidenciado el enfoque neutro de género en las políticas públicas de discapacidad.

“Esto es una tendencia que ha ido creciendo y ahora se habla de violencia de género contra las personas con discapacidad; y no violencia de género contra mujeres y niñas con discapacidad, por ejemplo” ha alertado.

Entre las conclusiones que ha dirimido Peláez ha denunciado “la persistencia de tabúes y estereotipos que siguen impidiendo que en la política pública se incorporen asuntos de igualdad de género”.

Por otro lado, la experta del Comité CEDAW ha declarado que “para lograr esa deseada convergencia es necesario desagregar todos los datos demográficos estadísticos oficiales por parámetros relevantes como el sexo, la discapacidad y la edad, entre otros factores; identificar situaciones de desigualdad a partir de los datos, llevar a cabo un diagnóstico, investigar con recursos y, finalmente, definir la política pública necesaria para combatir o eliminar lo extraído del diagnóstico”.

Durante esta sesión, también ha participado el secretario autonómico de Igualdad y Diversidad de la vicepresidencia y Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas de la Generalitat Valenciana, Rubén Sancho Martínez quien ha declarado que “no solo hay que cambiar las barreras físicas arquitectónicas y urbanísticas que dificultan la libertad de movimiento para las personas con discapacidad, sino también hay que cambiar barreras mentales”, las que provienen de prejuicios y discriminación que, a juicio de Sancho, son “más difíciles de remover porque implican una transformación social en la cual estamos inmersos”. Para finalizar su intervención, Sancho ha dado las gracias a CERMI por hacer realidad cada día “esa sociedad inclusiva que queremos y soñamos”.

Al final de la jornada, se han presentado dos de las comunicaciones aceptadas. La primera bajo el título “incidencia de la COVID en la población con discapacidad auditiva de Alicante: propuesta ante una pandemia”. Esta comunicación, según señala la autora, tiene como objetivo principal analizar una posible respuesta ante las dificultades encontradas en una situación excepcional como ha sido la pandemia, pero “desde la experiencia”.

También ha mencionado las acciones que se están llevando a cabo desde los organismos públicos; y ha finalizado con una batería de propuestas y aportaciones a las políticas públicas de discapacidad. “Si en las bases de ofertas públicas se valorase la lengua de signos como cualquier lengua, la solicitud de aprendizaje se multiplicaría de una forma notable” ha sugerido.

La segunda comunicación titulada “Asistencia personal desde el enfoque de derechos humanos” ha defendido el papel de todas las personas tal y como lo dicta la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y la asistencia personal como un recurso profesional de apoyo conforme a las necesidades y expectativas de la persona asistida.

CONVERSATORIO

En la parte final del primer día de jornada ha tenido lugar un conversatorio moderado por Rosa María Bayarri Romar de CERMI CV, en el que han participado la comisionada de CERMIS Autonómicos, Teresa Palahí Juan; exsecretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno de España, Susana Camarero Benítez; y la exsecretaria general de Política Social y Consumo del Gobierno de España, Isabel Martínez Lozano.

En este contexto, Bayarri Romar ha facilitado la conversación en torno a ellos, pero, sobre todo, ha centrado el debate en los avances que se han llevado a cabo en estos últimos 25 años, así como en los retos en materias de políticas públicas de discapacidad en lo que se debe trabajar.

Así, las participantes del conversatorio han coincidido en la evolución del diseño de las políticas públicas bajo la máxima que afirma que “ninguna política para personas con discapacidad se puede hacer sin las personas con discapacidad” y han asegurado que esto ha sido posible gracias al CERMI que ha conseguido visibilizar a las personas con discapacidad y otorgarles un papel activo en el diálogo social y la toma de decisiones en todos los ámbitos de la vida.

Al hilo de este asunto, han indicado que en España se ha pasado de la política asistencial a la política de derechos; en definitiva, se ha avanzado en la convergencia entre el Tercer Sector y las administraciones.

También han destacado el reto de trabajar en la reforma del artículo 49 de la constitución que regula la protección de las personas con discapacidad para el pleno ejercicio de sus derechos y deberes.

OTRAS PONENCIAS - PRIMER DÍA DE JORNADA

Asimismo, durante el primer día de jornada del Congreso diferentes personas expertas han ofrecido ponencias en las que han tratado sentar las bases de unas políticas públicas de discapacidad basadas en derechos y dirigidas a la inclusión.

El profesor de sociología de la Universidad de Salamanca, Agustín Huete García, doctor en Sociología ha impartido una ponencia centrada en “datos y estadísticas. El conocimiento fiel y actual de la realidad social como base para el diseño de políticas públicas de discapacidad”. En ella, ha hecho un llamado a reconocer que existe una deficiencia en las estadísticas sobre discapacidad y que esta se debe a “una cuestión pura de discriminación”. Por último, ha resaltado la importancia del acceso a los datos, pues a su juicio, “no tiene sentido tener encuestas y tener que pagar por ellos. Estos datos deberían ser accesibles”.

A continuación, el secretario del Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, Jorge Araya, ha hablado sobre “La Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con discapacidad como marco rector de las políticas públicas de discapacidad de los Estados Parte”. Araya ha hecho un repaso por las últimas recomendaciones que el Comité ha hecho a España con el fin de que se tomen en cuenta a la hora de diseñar políticas públicas ya que, según ha indicado, “este entramado tiene relevancia para diseñar políticas públicas en el país”.

Del mismo modo, el responsable de políticas de Nuevas Tecnologías e Innovación en el Foro Europeo de la Discapacidad, Alejandro Moledo del Río, ha centrado su ponencia en “las políticas públicas de discapacidad en el ámbito de la Unión Europea”. En su ponencia ha abogado por la transversalidad de la discapacidad y, por supuesto, por las legislaciones que tienen que ver con ella. “Esperamos que la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea de 2023 modere las discusiones y sea ambiciosa” ha deseado.